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ADELA Madrid es una organización sin ánimo de lucro, de ámbito regional, dedicada exclusivamente a la lucha contra la ELA. Fue fundada en 2006 por unos amigos, familiares y cuidadores de enfermos de ELA.
Debido a los múltiples contactos y reuniones mantenidos con los Servicios de Salud y Servicios Sociales de La Comunidad de Madrid, surge la necesidad de crear una Asociación en Madrid de ELA que permitiera solicitar prestaciones y tratar de establecer acuerdos con las administraciones de carácter autonómico de dicha Comunidad, para mejorar, tanto la atención socio-sanitaria, como las ayudas que de ella puedan derivarse.
Debido a estos primeros contactos, se crean las unidades de ELA en la Comunidad de Madrid, que están siendo referentes en todo el territorio nacional, dando una atención especializada y multidisciplinar a todos los enfermos y a las que pueden acceder afectados de todas la autonomías.
Una vez que la asociación Adela Madrid entra en funcionamiento, se tramitan diversas subvenciones, alguna de las cuales se concede y permite prestar servicios domiciliarios de fisioterapia, logopedia, y psicología a todos los afectados de ELA de la Comunidad, que nos lo han solicitado. Esta atención domiciliaria es coordinada por una trabajadora social contratada como personal fijo para este fin..
Otro de los logros conseguidos por esta joven asociación, es la adjudicación de un local por parte del IVIMA, sito en la calle Emilia 51, el 1 de julio de 2007.en régimen de alquiler. Este local será destinado a Centro de rehabilitación y atención especializada, y que compartirá con ADELA, la asociación española, con el fin de rentabilizar los recursos de ambas asociaciones. También se ubicará en él el Banco de ayudas técnicas, que se está viendo incrementado considerablemente gracias a las aportaciones de Entidades Privadas y donaciones particulares.
Acorde con sus estatutos, ADELA Madrid extiende su actividad a toda la Comunidad de Madrid. Su misión principal es la promoción de toda clase de acciones destinadas a mejorar la calidad de vida de personas afectadas por ELA concretándose ello en los siguientes objetivos:
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1.- Promover la agrupación de personas afectadas por estas enfermedades o interesadas personal o profesionalmente en ella, para trabajar de forma coordinada en la búsqueda de soluciones.
2.- Facilitar información, orientación, asesoramiento y apoyo en todos los problemas derivados de estas enfermedades o de sus consecuencias.
3.- Sensibilizar a la opinión pública y a las instituciones públicas y privadas sobre los problemas que estas enfermedades producen en pacientes, familias y sociedad.
4.- Estimular y promover la investigación científica de estas enfermedades.
5.- Proporcionar servicios socio-terapéuticos y apoyo a los enfermos de ELA y sus familias.
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